Американская компания Moderna сообщила, что направила запрос в Управление по санитарному надзору США (FDA) для получения разрешения на экстренное использование вакцины от коронавируса COVID-19, передает Trend со ссылкой на Интерфакс.

"Информация, собранная для получения разрешения на экстренное использование препарата mRNA-1273, поступила в FDA ", - сообщила компания в твиттере.

Согласно сообщению FDA, заседание, на котором будет обсуждаться запрос Moderna, состоится 17 декабря.

Накануне Moderna опубликовала результаты третьей фазы исследования своей вакцины. По данным компании, эффективность вакцины составила 94,1%, при этом эффективность против тяжелой формы COVID-19 составила 100%.

Источник: www.trend.az